Care este numele medicamentului pentru prostatita

IPSS Întrebarea 8 starea de sănătate raportată la HPB unităţi [Valoarea iniţială] Luna 48 Modificare faţă de valoarea iniţială [3,6] -1,5 [3,6] -1,1a Valorile iniţiale sunt valori medii şi modificările faţă de valoarea iniţială reprezintă schimbări medii ajustate. Studiile au fost apoi continuate cu un studiu extensiv deschis până la 4 ani, la care au participat toţi pacienţii rămaşi în studiu, cărora li s-au administrat aceleaşi doze de dutasteridă de 0,5 mg.

La momentul iniţial, scorul mediu a fost de aproximativ După şase luni, un an şi doi ani de tratament, grupul la care s-a administrat placebo a prezentat o ameliorare medie de 2,5, 2,5, respectiv 2,3 puncte, în timp ce grupul tratat cu dutasterida a prezentat o ameliorare medie de 3,2, 3,8, respectiv 4,5 puncte.

Diferenţele dintre grupuri au fost semnificative statistic.

De la acesta se folosesc fructele. Recunoasterea utilizarii medicinale ale fructelor de palmier pitic se datoreaza amerindienilor din SUA. Colonistii europeni au adoptat folosirea acestei plante aducand-o in Europa unde este foarte cunoscuta ca remediu naturist impotriva inflamatiei prostatei si infectiilor tractului urinar.

Ameliorarea observată în cadrul AUA-SI în primii 2 ani ai tratamentului dublu-orb s-a menţinut şi în următorii 2 ani ai studiilor extinse deschise. Diferenţa dintre cele două grupuri a fost semnificativă statistic, din luna 1 până în luna Creşterea debitului urinar maxim observată pe parcursul primilor 2 ani ai tratamentului dublu-orb s-a menţinut şi în următorii 2 ani ai studiilor extinse deschise.

Distribuţia pilozităţii În timpul studiilor de fază III, efectul dutasteridei asupra distribuţiei pilozităţii nu a fost studiat specific; cu toate acestea, la pacienţii cu alopecie de tip masculin alopecie androgenică masculinăinhibitorii 5-alfa reductazei pot reduce căderea în exces a părului şi pot induce creşterea părului.

Funcţia tiroidiană Funcţia tiroidiană a fost evaluată în cadrul unui studiu cu durata de 1 an, la voluntari sănătoşi. În toate studiile clinice, nu au existat date care să sugereze că dutasterida influenţează în mod negativ funcţia tiroidiană. Concentraţia spermei şi morfologia spermatozoizilor nu au fost afectate.

Posibilitatea reducerii fertilităţii masculine nu poate fi exclusă. În studiu au fost diagnosticaţi cu neoplasm de prostată subiecţi. Nu sunt disponibile date referitoare la bărbaţii cu risc de neoplasm de prostată trataţi cu dutasteridă pe o perioadă mai mare de 4 ani. Studiul de monitorizare pe o perioadă suplimentară de 2 ani a subiecţilor din studiul REDUCE nu a identificat cazuri care este numele medicamentului pentru prostatita de neoplasm de prostată cu scor Gleason 8— Patru studii epidemiologice populaţionale diferite dintre care două au fost efectuate pe un număr total de pacienţi şi anume unul pe pacienţi şi altul pe o populaţie de au demonstrat că tratamentul cu inhibitori de 5-alfa reductază nu este asociat cu apariţia neoplasmului de prostată de grad înalt, cu apariţia neoplasmului de prostată în general şi nici cu creşterea mortalităţii generale.

Nu este clară legătura dintre administrarea de dutasteridă şi neoplasmul de prostată cu grad înalt.

Prostatitis (Prostate Inflammation): Different Types, Causes, Signs \u0026 Symptoms, Diagnosis, Treatment

După 12 luni, în grupul care a primit combinaţia s-a observat o scădere semnificativ statistic mai mare înrăutăţire la scorul Chestionarului Pentru Sănătatea Sexuală a Barbaţilor MSHQ.

Scăderea a fost în principal legată de aspectele privind afectarea ejaculării şi a satisfacţiei generale decât de aspectele privind erecţia.

În acest studiu reacţiile adverse sexuale au apărut în timpul celor 12 luni de tratament şi aproximativ jumătate dintre acestea s-au remis în decursul a 6 luni după tratament.

Medicamente

Combinația în doză fixă dutasteridă-tamsulosin şi dutasterida ca monoterapie care este numele medicamentului pentru prostatita cunoscute că determină reacţii adverse la nivelul funcţiei sexuale vezi pct. Tamsulosin Tamsulosinul creşte rata debitului urinar maxim. Acesta ameliorează obstrucţia prin relaxarea musculaturii netede de la nivelul prostatei şi uretrei, îmbunătăţind astfel simptomatologia legată de golirea vezicii urinare. De asemenea, tamsulosinul ameliorează simptomele de umplere în cadrul cărora instabilitatea vezicii joacă un rol important.

Aceste efecte asupra simptomelor de umplere şi de golire a vezicii se menţin pe parcursul tratamentului de lungă durată. Necesitatea tratamentului chirurgical sau cateterizării este semnificativ amânată. Antagoniştii alfa-1 adrenergici pot reduce tensiunea arterială prin reducerea rezistenţei periferice. În timpul studiilor cu tamsulosin nu a fost observată o reducere semnificativă clinic a tensiunii arteriale.

Please wait while your request is being verified...

Proprietăți farmacocinetice Bioechivalenţa a fost demonstrată între administrarea combinaţiei în doză fixă dutasteridă—tamsulosin şi administrarea concomitentă a capsulelor individuale care conţin dutasteridă respectiv tamsulosin. Studiul de bioechivalenţă cu doză unică a fost efectuat atât pentru administrarea înainte de masă, cât şi după masă. Alimentele nu au avut niciun efect asupra ASC pentru tamsulosin. Absorbţie Dutasteridă După administrarea pe cale orală a unei doze unice de 0,5 mg dutasteridă, timpul până la atingerea concentraţiilor plasmatice maxime este de 1 până la 3 ore.

Biodisponibilitatea dutasteridei nu este influenţată de ingestia de alimente. Tamsulosin Tamsulosinul este absorbit din intestin şi este biodisponibil aproape în întregime. Atât viteza, cât şi gradul de absorbţie ale tamsulosinului sunt reduse în cazul administrării la 30 de minute după masă.

Uniformitatea absorbţiei poate fi îmbunătăţită dacă pacientul utilizează întotdeauna dutasteridă- tamsulosin după aceeaşi masă.

În cazul tamsulosinului există o relaţie de proporţionalitate între doză şi expunerea plasmatică. Deşi acest lucru a fost observat în cazul vârstnicilor, e de aşteptat ca aceeaşi constatare să fie valabilă şi în cazul pacienţilor mai tineri.

Metabolizare Dutasteridă In vivo, dutasterida este metabolizată în proporţie mare. In vitro, dutasterida este metabolizată de către citocromul P prin izoenzimele 3A4 şi 3A5 în trei metaboliţi monohidroxilaţi şi un metabolit dihidroxilat.

Cu toate acestea, la om, profilul farmacocinetic al metaboliţilor nu a fost stabilit. Inhibarea enzimelor hepatice care metabolizează medicamentul poate determina creşterea expunerii la care este numele medicamentului pentru prostatita vezi pct. Înainte de excreţia pe cale renală, metaboliţii clorhidratului de tamsulosin sunt supuşi unui proces extensiv de conjugare la glucuronocojugat sau sulfat. Eliminare Dutasteridă Eliminarea dutasteridei este dependentă de doză şi procesul pare să se realizeze prin două căi de eliminare paralele, una care este saturabilă la concentraţii semnificative clinic şi alta care este nesaturabilă.

Administrarea de doze unice de 5 mg dutasteridă sau mai mici a evidenţiat un clearance rapid şi un timp de înjumătăţire plasmatică prin eliminare scurt, de 3 până la 9 zile.

medicamente pentru prostatita

La concentraţii terapeutice, după administrarea repetată a unei doze de 0,5 mg dutasteridă pe zi, calea de eliminare mai lentă, liniară este dominantă, iar timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare este de aproximativ săptămâni.

După administrarea intravenoasă sau orală a formei farmaceutice cu eliberare imediată, timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a tamsulosinului variază de la 5 la 7 ore. Vezica urinara inflamata urmare a vitezei de absorbţie controlate farmacocinetic a capsulelor cu eliberare modificată care conţin nevoia la toaletă durere, timpul aparent de înjumătăţire plasmatică prin eliminare al tamsulosin, administrat după masă, este de aproximativ 10 ore, iar la pacienţi aflaţi în starea de echilibru este de aproximativ 13 ore.

Vârstnici Dutasteridă După administrarea unei doze unice de 5 mg dutasteridă, farmacocinetica dutasteridei a fost evaluată la 36 voluntari sănătoşi cu vârste cuprinse între 24 şi 87 ani. Nu a existat o influenţă semnificativă a vârstei asupra expunerii la dutasteridă, dar timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a fost mai scurt la pacienţii cu vârsta mai mică de 50 ani.

Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare nu a fost diferit într-un mod semnificativ statistic la grupul cu vârsta cuprinsă între 50 şi 69 ani, comparativ cu cel cu vârsta mai mare de 70 ani. Tamsulosin Comparaţia între studii a expunerii globale la clorhidratul de tamsulosin ASC şi timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare arată că dispunerea farmacocinetică a clorhidratului de tamsulosin poate fi uşor prelungită la bărbaţii vârstnici comparativ cu voluntarii tineri, sănătoşi.

Insuficienţă renală Dutasteridă Efectul insuficienţei renale asupra farmacocineticii dutasteridei nu a fost studiat.

Urotrin pastile, tratament prostatita – pareri, pret, prospect, forum

Cu toate că a fost observată o modificare a concentraţiei plasmatice totale a clorhidratului de tamsulosin, ca rezultat al modificării legării de AAG, concentraţia clorhidratului de tamsulosin liber activcât şi clearance- ul intrinsec, au rămas relativ constante. Drept urmare, la pacienţii cu insuficienţă renală nu este necesară o ajustare a dozelor de clorhidrat de tamsulosin.

Insuficienţă hepatică Dutasteridă La pacienţii cu insuficienţă hepatică, efectul asupra farmacocineticii dutasteridei nu a fost studiat vezi pct. La aceşti pacienţi, este de aşteptat să fie crescute concentraţiile plasmatice ale dutasteridei, iar timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare să fie prelungit, deoarece dutasterida este eliminată în principal prin metabolizare vezi pct.

Tamsulosin Farmacocinetica clorhidratului de tamsulosin a fost comparată la 8 pacienţi cu disfuncţie hepatică moderată clasificarea Child-Pugh: Gradele A şi B şi 8 pacienţi cu funcţie hepatică normală. Drept urmare, la pacienţii cu disfuncţie hepatică moderată nu este necesară o ajustarea a dozelor de clorhidrat de tamsulosin.

Nu s-au efectuat studii cu clorhidrat de tamsulosin la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă. Date preclinice de siguranţă Nu au fost efectuate studii preclinice cu dutasteridă-tamsulosin. Dutasterida şi clorhidratul de tamsulosin administrate separat au fost evaluate extensiv în teste de toxicitate la animale, iar rezultatele au fost concordante cu acţiunile farmacologice cunoscute ale inhibitorilor 5-alfa reductazei şi antagoniştilor alfa1-adrenergici.

Aceste reacţii adverse pot persista şi după încetarea tratamentului. Rolul dutasteridei în această persistenţă este necunoscut.

Următoarele afirmaţii reflectă informaţiile disponibile cu privire la fiecare componentă în parte. Dutasteridă La om, studiile actuale privind toxicitatea generală, genotoxicitatea şi carcinogenitatea nu au evidenţiat niciun risc special. Studiile de toxicitate asupra funcţiei de reproducere efectuate la şobolanii masculi au demonstrat scăderea greutăţii prostatei şi veziculelor seminale, diminuarea secreţiei glandelor genitale accesorii şi reducerea indicelui de fertilitate determinate de efectele farmacologice ale dutasteridei.

Semnificaţia clinică a acestor modificări nu este cunoscută. În cazul administrării dutasteridei în timpul sarcinii, similar altor inhibitori ai 5-alfa reductazei, a fost observată feminizarea fetuşilor de sex masculin de şobolan şi iepure.

La şobolanii femelă, după împerecherea cu şobolani masculi la care s-a administrat dutasteridă, dutasterida a fost regăsită în sânge. În cazul administrării dutasteridei în timpul gestaţiei la primate, nu a fost observată feminizarea fetuşilor de sex masculin, după expunerea la concentraţii plasmatice suficient de mari, comparativ cu cele care apar în spermă la om.

• Medicamente pentru tratamentul prostatitei cronice
• Prostatita poate fi vindecată pentru totdeauna?

Este puţin probabil ca fetuşii de sex masculin să fie afectaţi negativ în urma distribuţiei dutasteridei din plasmă în spermă. Tamsulosin La om, studiile privind toxicitatea generală şi genotoxicitatea nu au evidenţiat niciun risc special, în afara celor determinate de proprietăţile farmacologice ale acestuia.

În studiile de carcinogenitate efectuate la şobolani şi şoareci, clorhidratul de tamsulosin a determinat o incidenţă crescută a modificărilor proliferative la nivelul glandelor mamare la femele. Aceste rezultate, care sunt probabil mediate de hiperprolactinemie şi care apar numai la doze mari, sunt considerate a fi fără relevanţă clinică. Dozele mari de clorhidrat de tamsulosin au determinat o reducere reversibilă a fertilităţii la masculii de şobolan, considerată ca fiind cel mai probabil determinată de modificările conţinutului spermei sau afectării ejaculării.

Efectele tamsulosinului asupra numărului de spermatozoizi sau asupra funcţiilor acestora nu a fost evaluat. Administrarea clorhidratului de tamsulosin la femelele gestante de şobolan şi iepure, în doze mai mari decât cele terapeutice, nu a determinat afectarea fetuşilor.